viQtor goes West, toelating tot de Amerikaanse markt

Op 30 november hebben wij alle documenten ingediend voor toelating van viQtor tot de Amerikaanse markt.

Maar liefst 121 documenten en rapporten zijn hiertoe geprepareerd en aan de FDA overhandigd (de Food and Drug Administration). De verwachting is dat we van de FDA de zogenaamde 510(k) goedkeuring zullen verkrijgen binnen 90 tot 180 dagen.

Met ons aanstaande bezoek aan de CES in Las Vegas is dit een krachtig signaal over onze ambitie naar Amerikaanse markt partijen.